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臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析論文
【摘要】目的研究臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制的臨床實(shí)施效果，為以后的臨床檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行提供參照依據(jù)。方法選取2014年11月～2015年11月來(lái)我院就診住院患者120例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，各60例，其中對(duì)照組患者給予傳統(tǒng)的臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法，觀察組患者優(yōu)化質(zhì)量監(jiān)控的措施，對(duì)患者的檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行采集、儀器校準(zhǔn)、標(biāo)本送檢和妥善保存等質(zhì)量監(jiān)控的優(yōu)化措施。對(duì)比并觀察兩組檢驗(yàn)標(biāo)本的檢驗(yàn)情況和準(zhǔn)確情況。結(jié)果兩組患者檢驗(yàn)情況進(jìn)行對(duì)比顯示，對(duì)照組總檢出率為75.00%，觀察組患者總檢出率95.00%，觀察組患者總檢出率顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制可以對(duì)樣本的檢測(cè)起到良好的完善作用，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確程度，在實(shí)驗(yàn)室的臨床免疫檢測(cè)方面要對(duì)質(zhì)量的控制嚴(yán)加要求，保障臨床應(yīng)用的順利進(jìn)行。
【關(guān)鍵詞】免疫檢驗(yàn)；質(zhì)量控制；效果；討論
質(zhì)量控制是臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度改善工作中的重要環(huán)節(jié)，是臨床免疫檢驗(yàn)程序中的決定因素。質(zhì)量控制主要通過(guò)對(duì)檢測(cè)各項(xiàng)操作中的錯(cuò)誤進(jìn)行總結(jié)改正和控制，避免檢測(cè)結(jié)果缺乏真實(shí)性。臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量指標(biāo)的一致性的保證和臨床醫(yī)生在診斷中的準(zhǔn)確性緊密相連，對(duì)于降低誤診率，提高人民群眾對(duì)治療過(guò)程的滿意度，有重要的臨床意義。為了研究臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制的臨床實(shí)施效果，為以后的臨床檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行提供參照依據(jù)。對(duì)來(lái)我院就診住院患者120例為研究對(duì)象進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，具體報(bào)告如下所述。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2014年11月～2015年11月我院收治的進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)的患者120例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，各60例。其中對(duì)照組男23例，女27例；年齡25～54歲，平均年齡（37.51±3.47）歲；本組患者的血型為A型、B型、AB型以及O型常見(jiàn)性血型。觀察組男22例，女28例；年齡26～53歲，平均年齡（35.91±2.97）歲；本組患者的血型為A型、B型、AB型以及O型常見(jiàn)性血型。兩組在性別、平均年齡、病情嚴(yán)重程度等方面比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
1.2方法
對(duì)照組患者給予傳統(tǒng)的臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法，觀察組患者優(yōu)化質(zhì)量監(jiān)控的措施，對(duì)患者的檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行采集、儀器校準(zhǔn)、標(biāo)本送檢和妥善保存等質(zhì)量監(jiān)控的優(yōu)化措施。對(duì)比并觀察兩組檢驗(yàn)標(biāo)本的檢驗(yàn)情況和準(zhǔn)確情況。具體質(zhì)量控制的操作步驟：首先，患者標(biāo)本的準(zhǔn)備工作以及醫(yī)務(wù)人員的采集樣本的工作，要對(duì)患者的基本心理狀態(tài)和身體基本指標(biāo)進(jìn)行了解，充分觀察患者的精神活動(dòng)，飲食排泄情況以及最近的體育鍛煉和服用的藥物，對(duì)這些影響因素進(jìn)行排除，一定要保證患者在進(jìn)行血樣的采集之前保持空腹，沒(méi)有進(jìn)食。下一環(huán)節(jié)就是，樣本的收集工作。根據(jù)檢測(cè)種類(lèi)的不同，以及標(biāo)本性質(zhì)的差別，對(duì)收集患者的身體樣本的具體時(shí)間、采血的姿勢(shì)、止血設(shè)備是否應(yīng)用、收集標(biāo)本的容器、收集的標(biāo)本劑量，收集標(biāo)本的先后次序、標(biāo)本是否混合均勻以及標(biāo)本溶血進(jìn)行充分分析和設(shè)定觀察；最后就是患者的標(biāo)本的送檢和保存工作。收集結(jié)束之后的標(biāo)本的合理送檢時(shí)間，送檢使用的方式，樣本的保存方法和容器，標(biāo)本的是否準(zhǔn)確分離及檢測(cè)進(jìn)行質(zhì)量方面的要求；檢測(cè)時(shí)的儀器的設(shè)定要準(zhǔn)確無(wú)誤。在臨床免疫檢驗(yàn)之前要進(jìn)行嚴(yán)密的校對(duì)和修改，對(duì)儀器的配套試劑的各個(gè)層面的性能、保質(zhì)期以及保存基本環(huán)境進(jìn)行確認(rèn)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)，計(jì)量資料以“x±s”表示，采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
兩組患者檢驗(yàn)情況進(jìn)行對(duì)比顯示，對(duì)照組總檢出率為75.00%，觀察組患者總檢出率95.00%，觀察組患者總檢出率顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
3結(jié)論
免疫檢驗(yàn)是臨床實(shí)驗(yàn)操作和診斷的關(guān)鍵應(yīng)用技術(shù)之一，它的臨床檢驗(yàn)具體結(jié)果的檢出率和準(zhǔn)確性直接和臨床上對(duì)于疾病的診斷和患者的治療期間的療效相關(guān)聯(lián)，所以要對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制加以重視和管理。臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制涉及到了臨床檢驗(yàn)的各個(gè)方面的內(nèi)容，相關(guān)的臨床檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素也有很大的差異性，我們要對(duì)檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)加以重視，分別是在患者的檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行采集、儀器校準(zhǔn)、標(biāo)本送檢和妥善保存等質(zhì)量監(jiān)控的優(yōu)化措施。首先要明白標(biāo)本的收集環(huán)節(jié)作為標(biāo)本質(zhì)量保證的基礎(chǔ)步驟，直接關(guān)系到以后步驟的是否順利進(jìn)行。臨床檢驗(yàn)的檢驗(yàn)前環(huán)節(jié)是臨床醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室科室進(jìn)行檢驗(yàn)全部環(huán)節(jié)下中較為關(guān)鍵性的第一措施，確保檢驗(yàn)標(biāo)本的可接受性是判斷檢驗(yàn)前質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵指標(biāo)。檢驗(yàn)操作中質(zhì)量控制的影響方面包括檢驗(yàn)手段的選擇，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及室內(nèi)質(zhì)量控制物品的使用，檢測(cè)儀器的校對(duì)以及配套試劑的輔助診斷。之后的質(zhì)量控制的影響方面包括檢測(cè)標(biāo)本之后的工作，主要是為了檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性可以為臨床診斷疾病的性質(zhì)提供正確的參考依據(jù)，從而采取有效的治療措施和改正方法，主要進(jìn)行的步驟是數(shù)據(jù)處理，檢驗(yàn)結(jié)果反復(fù)核對(duì)，檢驗(yàn)報(bào)告單的送達(dá)，還有對(duì)臨床醫(yī)務(wù)人員及患者的問(wèn)題進(jìn)行解答等。優(yōu)化臨床標(biāo)本的可接受性的特點(diǎn)，幫助實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)前質(zhì)量不斷優(yōu)化，從而使得患者健康水平正常正常檢測(cè)得到基本保障的基本目的。兩組患者檢驗(yàn)情況進(jìn)行對(duì)比顯示，對(duì)照組總檢出率為75.00%，觀察組患者總檢出率95.00%，觀察組患者總檢出率顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）。于是可以得出以下實(shí)驗(yàn)結(jié)論，臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制可以對(duì)樣本的檢測(cè)起到良好的完善作用，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確程度，在實(shí)驗(yàn)室的臨床免疫檢測(cè)方面要對(duì)質(zhì)量的控制嚴(yán)加要求，保障臨床應(yīng)用的順利進(jìn)行。
參考文獻(xiàn)
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