檢驗崗位職責(zé)15篇

　　隨著社會一步步向前發(fā)展，崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧，下面是小編為大家整理的檢驗崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

檢驗崗位職責(zé)1

　　要求A

　　崗位職責(zé)：

　　1. 負責(zé)常規(guī)標本的`檢測、試劑的配制工作；

　　2. 負責(zé)打印檢驗項目清單及結(jié)果的系統(tǒng)錄入并提交；

　　3. 負責(zé)對所在科室儀器的維護、保養(yǎng)。

　　任職資格：

　　1. 醫(yī)學(xué)檢驗、衛(wèi)生檢驗專業(yè)，有檢驗士/檢驗師/主管檢驗師證書優(yōu)先考慮；

　　2. 熱愛檢驗工作，熟悉實驗操作，熟練使用儀器。

　　3. 有較好的學(xué)習(xí)、溝通能力，工作認真細致。

　　要求B

　　崗位要求：

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)，�？萍捌湟陨蠈W(xué)歷；

　　2、應(yīng)屆生亦可，有檢驗工作者優(yōu)先，有檢驗資格證者優(yōu)先；

　　3、工作認真負責(zé)，具有團隊精神。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負責(zé)本專業(yè)組的日常標本檢測。

　　2、負責(zé)當天所有檢測項目的試劑的'配制。

　　3、負責(zé)24小時報告標本的檢測，審核及打印。

　　4、負責(zé)本專業(yè)組的儀器設(shè)備保養(yǎng)等。

　　要求C

　　任職要求（教育/工作經(jīng)驗）:

　　醫(yī)學(xué)檢驗、臨床或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷（優(yōu)秀的應(yīng)屆專、本科、碩士、博士畢業(yè)生亦可）

　　崗位職責(zé)：

　　1、保持工作區(qū)域干凈整潔，工作過程有組織有效率

　　2、正確熟練使用實驗室儀器設(shè)備

　　3、收集和處理標本依據(jù)規(guī)定操作，做好儀器的準備工作和完成實驗室所需的試劑裝配，使試劑合 理有效的'運用

　　4、保證不浪費，質(zhì)控符合要求情況下完成各項試驗操作

　　5、嚴格遵守部門安全手冊

　　6、做到有效而經(jīng)濟使用實驗室消耗品

　　7、履行實驗室主管交代的其他任務(wù)

檢驗崗位職責(zé)2

　　[招聘部門:人事科]

　　職位描述

　　檢驗師、主管檢驗師、副主任檢驗師、主任檢驗師

　　臨床醫(yī)學(xué) 中國醫(yī)療人才網(wǎng) 與醫(yī)學(xué)技術(shù)、檢驗學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)資格證書,二甲以上醫(yī)院或者民營醫(yī)院三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能熟練操作檢查設(shè)備和儀器,熟悉臨檢、生化、病理、免疫等檢測技術(shù),保證臨床診斷及治療水平。

　　工作地址:上海 大理市 襄陽市

檢驗崗位職責(zé)3

　　負責(zé)外包材的'取樣和檢驗;

　　負責(zé)外包材驗收等相關(guān)工作;

　　負責(zé)原輔料、試劑、內(nèi)包裝材料的取樣;

　　負責(zé)包材ERP的錄入和放行;

　　負責(zé)所轄工作間衛(wèi)生和標識管理;

　　協(xié)助倉庫整改及GMP認證檢查、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

檢驗崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、負責(zé)安排本專業(yè)組日常標本的檢測。

　　2、負責(zé)對本專業(yè)組檢驗員工作技能的培訓(xùn)和日常工作的'管理考核。

　　3、負責(zé)本專業(yè)組報告的審核和異常檢驗結(jié)果值的復(fù)測鑒定。

　　4、負責(zé)本專業(yè)組參加上海市和衛(wèi)生部的室內(nèi)、室間質(zhì)控、質(zhì)品工作。

　　5、負責(zé)本專業(yè)組試劑庫存的檢查和申購及安排儀器設(shè)備的保養(yǎng)。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗、臨床檢驗或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

　　2、有7年以上醫(yī)院檢驗科工作經(jīng)驗;

　　3、歡迎二、三級醫(yī)院退休檢驗師;

　　4、有主管檢驗師、副主任檢驗師、主任檢驗師證者優(yōu)先;

　　5、有iso15189體系內(nèi)審員證書者優(yōu)先.

檢驗崗位職責(zé)5

　　工作職責(zé):

　　1、負責(zé)按企業(yè)標準、產(chǎn)品標準和坐標測量機校準規(guī)范進行三坐標測量機的總裝出廠檢定,出具三坐標測量機檢定合格證書。

　　2、解決機器檢定過程中的電氣、檢驗、機械故障。

　　3、測量機生產(chǎn)過程中的電氣聯(lián)機調(diào)試、數(shù)據(jù)補償、精度校驗。

　　4、根據(jù)合同要求,為客戶提供坐標測量機的預(yù)驗收策劃并實施。整理收集預(yù)驗收過程中的精度檢驗數(shù)據(jù)(包括電子文檔),必要時提供給進行預(yù)驗收的顧客,負責(zé)簽定預(yù)驗收協(xié)議或報告。

　　5、整理檢驗、檢定和校準完成機器的數(shù)據(jù)、文檔(包括電子文檔),辦理測量機技術(shù)文檔歸檔手續(xù)。

　　6、負責(zé)維護管理所屬計算機、打印機、檢驗器具、激光、測頭、測座、測桿等固定資產(chǎn)的完好性和安全性。

　　7、測量機生產(chǎn)過程中的'電氣聯(lián)機調(diào)試、數(shù)據(jù)補償、精度校驗。

　　8、協(xié)助完成測量機配置工作。

　　9、參與并協(xié)調(diào)生產(chǎn)、檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題的攻關(guān)、測試工作。

　　10、參與公司新機器引進過程中的電氣連接和測試工作。

　　11、解決并記錄整機檢驗過程中存在的問題。

　　任職資格:

　　1、機械、自動化、計算機、電氣類專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷。

　　2、有工作經(jīng)驗或計算機專業(yè)背景的優(yōu)先。

　　3、熟悉iso9001:20xx、vda6.4:20xx等質(zhì)量管理體系。

　　4、工作認真負責(zé),思維敏捷,思路清晰,具備較強的團隊合作精神。

　　5、良好的英語聽說讀寫能力。

檢驗崗位職責(zé)6

　　崗位職責(zé):

　　1.熟悉熱固性、熱塑性成型產(chǎn)品的原料和產(chǎn)品特點,跟蹤、記錄產(chǎn)品質(zhì)量及特征尺寸測量;

　　2.熟悉rim、rtm、smc、vari、熱壓罐等成型產(chǎn)品的技術(shù)環(huán)節(jié)中的品質(zhì)控制及過程跟蹤;

　　3.能熟練運用各種測量工具對成型后的產(chǎn)品進行各特征尺寸的測量;

　　4.能對產(chǎn)品的特征測量數(shù)據(jù)進行分析、處理;

　　5.能配合產(chǎn)品成型團隊進行品質(zhì)提升及關(guān)鍵工藝尺寸等控制因素的把控;

　　6.嚴謹細致、善于思考、勤于溝通、團隊意識強;

　　7.對項目組成員進行定期的'技術(shù)培訓(xùn)及技術(shù)總結(jié);

　　8.公司及上級領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)等。

　　任職資格:

　　1、二年以上工作經(jīng)驗,機械測量、機械設(shè)計與制造、測量學(xué)、品質(zhì)管理、工業(yè)工程、管理學(xué)等專業(yè)及測量、設(shè)計、機械、制造等相關(guān)理工類專業(yè)。

　　2、有pdcpd、peek、pp、環(huán)氧、pmma等成型工藝從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3、對塑膠件、復(fù)合材料產(chǎn)品等有品管經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　4、敬業(yè)愛崗、吃苦耐勞、具有團隊意識;

　　5、 服從公司及上級工作的安排及調(diào)整等。

檢驗崗位職責(zé)7

　　[招聘部門:不限]

　　職位描述

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗類專業(yè),具備兩年二甲以上醫(yī)院臨床檢驗工作經(jīng)歷,具有初級以上資格證書者優(yōu)先。

　　2、具有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì),熟悉臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù),熟練操作各類檢驗儀器設(shè)備,計算機操作熟練;

　　3、形象良好,能吃苦,有責(zé)任心,具備良好的溝通能力和服務(wù)意識。

檢驗崗位職責(zé)8

　　1熟悉塑料原料和產(chǎn)品特點，記錄產(chǎn)品質(zhì)量情況;

　　2塑料產(chǎn)品品質(zhì)控制及過程跟蹤;

　　3工作區(qū)域5S管理.;

　　4會使用測量基本用具

　　5完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù);

　　與公司內(nèi)部其它部門保持良好的合作關(guān)系。

檢驗崗位職責(zé)9

　　1、檢驗員應(yīng)熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件，了解受檢產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能及使用要求。

　　2、按工藝流程、技術(shù)標準要求做好每個項目的.檢查記錄，防止錯檢、漏檢，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中出現(xiàn)的不良品并打上標識。

　　3、作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)流程、檢驗標準對受檢產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗工作。檢驗前以及檢驗過程中認真核對物料編碼，名稱，填寫檢驗記錄，并存檔。

　　4、嚴格批量產(chǎn)品的首批首件檢驗，巡回抽檢工作，以避免不良品的出現(xiàn)。

　　5、匯總、存檔各項檢驗記錄及相關(guān)資料。

　　6、根據(jù)產(chǎn)品或零部件存在的質(zhì)量問題，分析原因:向公司領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門提出預(yù)防和改進意見。

　　7、參與維護質(zhì)量體系的運行。

　　8、正確使用各種檢驗設(shè)備、工具，做好檢驗設(shè)備、工具的保養(yǎng)工作。

　　9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

檢驗崗位職責(zé)10

　　年月日進入公司至今已近兩周時間，通過這段時間的工作和學(xué)習(xí)，已經(jīng)適應(yīng)了新的工作環(huán)境，了解了公司的發(fā)展歷史及企業(yè)文化、認清了公司的組織結(jié)構(gòu)及配置，熟識了大部分的同事，掌握了公司的大部分產(chǎn)品，了解了自己的工作性質(zhì)及要求，在部門經(jīng)理付經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下現(xiàn)已完全能投入工作中，能夠完成領(lǐng)導(dǎo)交給的各項工作�，F(xiàn)將近期的學(xué)習(xí)總結(jié)詳述如下，望領(lǐng)導(dǎo)給予批評及指導(dǎo)。

　　一、 近階段的學(xué)習(xí)收獲

　　1． 了解公司的發(fā)展歷史以及企業(yè)文化；

　　公司成立于年，歷史悠久，是按紐、指示燈等低壓電器行業(yè)的領(lǐng)跑者。 “追求專業(yè)，專注細節(jié)”是本公司持之以恒的產(chǎn)品目標，從生產(chǎn)車間的普通員工工作的熟練度以及認真態(tài)度中，我可以看到企業(yè)的文化精神。讓我深深的感觸到：簡單的事情堅持做就是不簡單，平凡的事情認真做就是不平凡。我覺得“堅持”和“認真”正是我們新員工所需要的工作態(tài)度。

　　2． 了解公司的組織結(jié)構(gòu)及人員配置；

　　通過組織機構(gòu)圖及公司的聯(lián)系表，了解到公司的組織結(jié)構(gòu)及各部門的負責(zé)人及相關(guān)的人員配置結(jié)構(gòu)。

　　進入公司以后，從工作到學(xué)習(xí)，都得到了很多同事的幫助，尤其是我部門經(jīng)理付經(jīng)理，他總是耐心的給我講解一些我不懂的地方。行政部張經(jīng)理、傅、后勤部徐，在工作上都給予我很多支持，幫助我快速投入工作。質(zhì)量科檢驗員李、庫房主管龔服，庫房管理員陳、生產(chǎn)車間操作員等在我的近階段學(xué)習(xí)上都給予我很大幫助。從陌生到熟悉的過程中，我深深的感受到了二工人的熱情和善良，這也是我們新員工應(yīng)該傳承及發(fā)揚的精神。

　　3．學(xué)習(xí)各產(chǎn)品系列知識；

　　通過近階段的學(xué)習(xí)我已經(jīng)初步掌握了產(chǎn)品的類別、結(jié)構(gòu)、特點、規(guī)格型號、技術(shù)參數(shù)以及部分原材料；

　　4．進入車間內(nèi)實習(xí)，提高了實際動手能力

　　通過進入車間內(nèi)實習(xí)主要掌握了各車間的基本工作、產(chǎn)品主要生產(chǎn)流程、作業(yè)人員配置及生產(chǎn)檢測設(shè)備配置。

　　嘉定工廠內(nèi)配置有四個生產(chǎn)車間，綜合車間主要生產(chǎn)按鈕系列、指示燈系列、微動開關(guān)系列、警示燈系列、蜂鳴器系列；一樓二車間主要生產(chǎn)電流互感器，二樓兩個車間主要生產(chǎn)控制繼電器系列及控制箱系列；

　　產(chǎn)品的實際組裝現(xiàn)已實際操作的有：按紐、指示燈、警示燈的部分組裝及焊接、微動開關(guān)的部分組裝。

　　了解了庫房的配置使用狀況以及物資的分類及存放。

　　5．解公司的管理流程

　　通過與各別部門經(jīng)理的溝通了解各部門的管理流程（生產(chǎn)、檢驗及庫房管理流程）。

　　6．質(zhì)量管理體系、等體系運行的學(xué)習(xí)

　　通過參閱公司的質(zhì)量手冊及程序文件，以及文件了解公司質(zhì)量體系的運行狀況。并了解了中國國家強制產(chǎn)品認證及iso14000環(huán)境體系的認證流程。

　　二、本公司的優(yōu)勢總結(jié)

　　1司發(fā)展的因素；

　　2職，認真負責(zé)，員工愛崗敬業(yè)，工作態(tài)度積極，各項工作順利完成，保證了公司的穩(wěn)定性及可持續(xù)發(fā)展性；

　　3

　　4．擁有數(shù)位高級工程師組成的技術(shù)研發(fā)隊伍，技術(shù)力量雄厚，研發(fā)能力強，保證了產(chǎn)品的技術(shù)優(yōu)勢及技術(shù)持續(xù)改進的能力，產(chǎn)品具有可持續(xù)發(fā)展性；

　　5．產(chǎn)品軟件及硬件設(shè)計成熟，質(zhì)量穩(wěn)定，具有成熟的生產(chǎn)流程和加工工藝，產(chǎn)品性能穩(wěn)定，保證了產(chǎn)品的市場占有率及競爭力；

　　6．生產(chǎn)所需硬件設(shè)施健全，設(shè)有生產(chǎn)車間（4處），成品庫、配件庫、實驗室、移印室等生產(chǎn)場所；

　　7．生產(chǎn)設(shè)備及檢測設(shè)備齊全，并使用良好，實驗室試驗用設(shè)備先進，可有效確定產(chǎn)品的技術(shù)指標、質(zhì)量及性能；

　　8．材料及配件具有長期合作的合格供方，具有多條成熟的物資供應(yīng)渠道，產(chǎn)品生產(chǎn)所需原材料及配件通用率高；公司用于生產(chǎn)的物資存量基準大，建立了基準庫存，可解決進貨異常等狀況的發(fā)生；具備持續(xù)生產(chǎn)能力，可保證按時供貨及市場需求；

　　9．原材料檢驗、過程檢驗及成品檢驗控制環(huán)節(jié)較完善，可有效保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；

　　10．產(chǎn)品標識系統(tǒng)（檢驗狀態(tài)標識、原材料編號系統(tǒng)、成品編號系統(tǒng)、標識卡、流程單、及檢測單）完善，保證了產(chǎn)品的可追溯性；

　　11．產(chǎn)品防護包裝完善，可有效避免產(chǎn)品在搬運、貯存、運輸過程中的損壞和變質(zhì)。保證產(chǎn)品的交付質(zhì)量；

　　12．公司通過了iso 9001：國際標準質(zhì)量管理體系認證， ce認證，強制認證等，產(chǎn)品擁有專利證書，產(chǎn)品設(shè)計符合國家及行業(yè)標準，公司及產(chǎn)品資質(zhì)健全，可保證市場的認可度及產(chǎn)品的品牌化發(fā)展；

　　三、公司管理中的問題及建議

　　本公司的管理流程已成熟穩(wěn)定化，但個別過程細節(jié)存在小的問題，缺少規(guī)范化及智能化。（鑒于來公司工作時間比較短，沒有參加過內(nèi)審及培訓(xùn)過程，對各部門的質(zhì)量體系文件運行以及管理理解的不夠全面透徹，觀點及建議存在主觀及片面性，僅作為工作的學(xué)習(xí)體會，不作為可依據(jù)性建議。）

　　1．質(zhì)量管理體系的運行不夠完善，實際有效性欠缺，個別的實際管理程序與體系程序控制文件存在偏離；質(zhì)量手冊、二級程序文件及三級文件需根據(jù)公司實際情況更新，替換原版本；

　　2．文件控制及管理不健全；

　　文件和資料的'歸檔、存檔、整理、發(fā)放、回收等管理工作不完善，

　　文件管理部門對各部門文件未做統(tǒng)一的歸檔及存檔，尤其對技術(shù)文件的控制管理，個別技術(shù)文件發(fā)放直接由技術(shù)科發(fā)放，并不是由文件管理部門歸檔并發(fā)放，存在文件控制記錄與實際不符的問題；

　　建議：加強文件管理部門（行政部）的文件管理力度，使各部門明確文件的控制及管理過程。

　　3．質(zhì)量管理記錄大部分運行良好，部分記錄表格缺少真實有效性；成品檢驗環(huán)節(jié)存在后補《成品檢驗單》的問題；

　　4．人員培訓(xùn)，缺少完善的新進員工的培訓(xùn)及考核機制，未明確相關(guān)培訓(xùn)負責(zé)人，未制定完善的培訓(xùn)教材；

　　操作人員中新進員工大多進車間與老員工學(xué)習(xí)，老員工在保證其完成工件數(shù)的同時進行培訓(xùn)，影響培訓(xùn)質(zhì)量。新進員工的培訓(xùn)考核機制不健全，可導(dǎo)致其從事的關(guān)鍵工序不達標，影響產(chǎn)品質(zhì)量。

　　建議：健全員工培訓(xùn)及考核機制，確定相關(guān)過程的培訓(xùn)負責(zé)人。

　　5．供方的評定制約機制不完善；

　　建議：長期合格供應(yīng)商及關(guān)鍵部件供應(yīng)商須簽定長期的采購合同，合同中增加制約機制，保證供應(yīng)商供貨的穩(wěn)定性及可持續(xù)性；

　　讓步接收品與退貨的不合格品檢驗記錄應(yīng)詳盡明確，通知供應(yīng)商整改的須確認其整改結(jié)果。

　　6．作業(yè)指導(dǎo)書不健全，現(xiàn)有文件與實際生產(chǎn)工藝流程有偏離，產(chǎn)品缺少企業(yè)標準的備案；

　　7．生產(chǎn)過程中過程產(chǎn)品的巡檢力度不夠，存在操作工為趕工件而疏忽的質(zhì)量問題，應(yīng)加強生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理；

　　8．文件管理保密性不夠，難以保證保密性文件的流失。各部門未建立適合本部門的行之有效的文件體系。

　　現(xiàn)質(zhì)量科、采購部、庫房未建立適合本部門的文件系統(tǒng)，文件大部分來自與技術(shù)科文件的復(fù)制，由此帶來文件的保密性管理不夠。例如在庫房不應(yīng)該出現(xiàn)帶有技術(shù)性文件的產(chǎn)品配置單，以及列有原材料采購價格的銷貨單。產(chǎn)品的核心技術(shù)文件應(yīng)只在技術(shù)科存檔及保存。采購價格應(yīng)只在采購部及財務(wù)部體現(xiàn)。

　　9． 庫房管理缺少進銷存系統(tǒng)；庫房內(nèi)缺少溫濕度計，不符合電子元器件的儲存規(guī)定，時間長，難以保證電子元器件的質(zhì)量；

　　10．庫房管理缺少電子帳的定期備份存檔過程，一旦出現(xiàn)電腦系統(tǒng)癱瘓現(xiàn)象，將給庫房管理帶來影響，現(xiàn)未出現(xiàn)此類問題，但存在隱患；

　　11．庫房管理入 出庫手續(xù)不健全，缺少明確的入 出庫負責(zé)人，且入 出庫單未在財務(wù)部備案，只由庫房單方負責(zé)，缺少相應(yīng)的制約關(guān)系，定期的帳、物、卡的核實缺少實際的管理制約意義；

　　12能力，現(xiàn)采購計劃由庫房制定；

　　13．未進行每項產(chǎn)品的成品核算，不利于成本控制；

　　14．生產(chǎn)過程中個別零部件存在浪費及丟失現(xiàn)象，庫房及車間在原材料的領(lǐng)用中應(yīng)完善出庫手續(xù)，確定制約關(guān)系；

　　15．車間及庫房的物品擺放及衛(wèi)生不夠，化學(xué)物品的使用缺少規(guī)定，其對環(huán)境的污染及危害性控制不夠；

　　四、后期學(xué)習(xí)計劃

　　1. 各項產(chǎn)品工藝流程學(xué)習(xí)；

　　2. 各項產(chǎn)品原材料名稱及識別；

　　3. 作業(yè)指導(dǎo)書的學(xué)習(xí)，通過車間實習(xí)逐步掌握實際組裝過程及工藝；

　　4. 成品檢驗過程及包裝的學(xué)習(xí)；

　　5. 原材料檢驗過程及標準的學(xué)習(xí)，掌握關(guān)鍵部件的檢驗方法；

　　6. 生產(chǎn)及檢測設(shè)備的使用及維護學(xué)習(xí)。

　　以上是我在近兩周的實習(xí)期內(nèi)的總結(jié)報告，對于我們新員工來說，要充分學(xué)習(xí)公司的全方位的知識結(jié)構(gòu)，不斷完善自己，提升自己的能力及工作效率，才能為企業(yè)貢獻自己的力量。我相信在未來的日子里，我一定會做的更好，也請領(lǐng)導(dǎo)們給予我信任與機會！

檢驗崗位職責(zé)11

　　崗位職責(zé)：

　　1、負責(zé)檢驗實驗室的日常標本檢測；，能夠提供準確的臨床科室需要的'醫(yī)學(xué)檢驗報告，包括：病理標本檢測等；

　　2、負責(zé)當天檢測項目的試劑的配制；

　　3、負責(zé)報告標本的檢測，審核及打��；

　　4、負責(zé)儀器設(shè)備保養(yǎng)等。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)，大專以上學(xué)歷，中級以上職稱，證照齊全，并可變更注冊。

　　2、至少兩年以上醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗，有檢驗師資格證。

　　3、熟悉檢驗科的各項管理流程及相關(guān)操作，熟練操作檢驗科各項設(shè)備。

　　4、工作責(zé)任心強，具備良好的服務(wù)意識。

檢驗崗位職責(zé)12

　　1、鉗子CNC線首件及過程巡檢確認，記錄檢驗數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。

　　2、日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、斜齒刀的壽命統(tǒng)計。

　　3、嚴格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進行標識、隔離和處置。

　　4、參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關(guān)部門的.改善。

　　5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

檢驗崗位職責(zé)13

　　1、負責(zé)微生物限度檢驗并出具檢驗報告。

　　2、負責(zé)包裝材料質(zhì)量檢査并出具檢驗報告。

　　3、負責(zé)工藝用水監(jiān)測、潔凈度監(jiān)控。

　　4、負責(zé)衛(wèi)檢室現(xiàn)場管理。

　　5、負責(zé)相關(guān)崗位操作規(guī)程等文件的起草。

　　6、完成主管臨時交辦的工作。

檢驗崗位職責(zé)14

　　1.負責(zé)檢測組日常儀器檢測；保證試驗結(jié)果的準確和及時性；

　　2.負責(zé)試驗工作申請單，如期完成試驗任務(wù)；

　　3.儀器設(shè)備的`定期檢驗和保養(yǎng)維修，規(guī)范制定和對研發(fā)人員培訓(xùn)儀器設(shè)備數(shù)據(jù)解析；

　　4.配合公司本部門環(huán)境衛(wèi)生管理，職業(yè)健康安全管理工作；

　　5.對工作環(huán)境中危險源及重要環(huán)境因素辨識，對于危險廢棄物進行分類存放的管理；

　　6.負責(zé)工作場所7S工作；

檢驗崗位職責(zé)15

　　[招聘部門:檢驗科]

　　職位描述

　　1.從事日常臨床檢驗工作。

　　2.能獨立完成常規(guī)血液學(xué)、生化、免疫、臨床化學(xué)等常規(guī)檢驗項目。

　　3.大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)檢驗類相關(guān)專業(yè),取得專業(yè)技術(shù)資格。

　　4.擅長或從事微生物檢驗和質(zhì)量控制者優(yōu)先。

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