藥崗位職責15篇
在學習、工作、生活中，越來越多人會接觸到崗位職責，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編精心整理的藥崗位職責，希望能夠幫助到大家。
藥崗位職責1
1、編制質(zhì)量管理制度、管理標準、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實驗器具的.使用、保管和維護工作;
3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;
4、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范，認真做好質(zhì)量記錄和標識，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
任職要求：
1、醫(yī)藥相關專業(yè)，有相關檢驗證書，具有大專以上學歷，1年以上工作經(jīng)驗;
2、熟悉醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品法規(guī)》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)相關內(nèi)容。
3、熟悉本崗位技術標準和質(zhì)量作業(yè)文件。
4、工作認真負責，嚴肅認真，有藥企質(zhì)檢工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
藥崗位職責2
主要負責創(chuàng)新藥和仿制藥研發(fā)中pk部分的項目管理。
1. 負責創(chuàng)新藥研發(fā)藥動學部分的項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案、數(shù)據(jù)結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
2. 負責一致性評價和仿制藥的預be/be項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案設計或?qū)徍恕?shù)據(jù)結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規(guī)和指導原則的更新;
4. 試驗數(shù)據(jù)的現(xiàn)場核查。
崗位要求:
1. 藥動學或相關專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉adme的.試驗設計、操作、數(shù)據(jù)結果的分析以及報告的撰寫;
3. 熟悉in vivo pk的試驗設計、操作、數(shù)據(jù)結果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關性;
4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發(fā)與驗證,熟悉生物樣品的預處理和分析檢測,熟悉使用專業(yè)軟件計算pk參數(shù);
5. 熟悉cfda、ema、fda相關的注冊申報的政策法規(guī);
藥崗位職責3
1、根據(jù)公司年度計劃，組織擬訂銷售計劃，包括產(chǎn)品銷量、回款金額、產(chǎn)銷率、回款率、庫存周轉(zhuǎn)率、費用率等，經(jīng)公司確認后執(zhí)行。
2、根據(jù)公司確認的銷售指標，按銷售產(chǎn)品、部門、區(qū)域、客戶進行分解落實，明確責任人，規(guī)定完成時限，制定保障措施。
3、根據(jù)國家法律、行業(yè)法規(guī)及集團、公司的規(guī)章制度，規(guī)范銷售管理，理順業(yè)務流程。
4、 加強合同管理，規(guī)范相關制度，明確審批流程，合理合法授權，有效防范風險。
5、負責擬定年度、月度銷售費用預算，報公司核準后實施；嚴格費用審批程序，控制費用支出方向，加強實際費用審核。
6 、加強產(chǎn)銷銜，反饋市場信息，確保產(chǎn)銷存系統(tǒng)動態(tài)均衡運行。
7、積極參與市場競爭、及時處理市場突發(fā)事件，擬訂信用、獎勵等銷售管理規(guī)范，報公司核準后執(zhí)行。
8、對業(yè)務過程進行監(jiān)督，嚴格按流程操作，謹慎審批信用期限，防范業(yè)務及金融欺詐。
9、 全面評估各產(chǎn)品的潛在需求情況，分區(qū)域、品種、客戶、運行規(guī)律等做出市場預測，為企業(yè)長遠經(jīng)營決策提供依據(jù)。
10 、 組織銷售人員利用展會、客戶會議、走訪等形式，對目標客戶和潛在市場組織經(jīng)常性的市場開發(fā)活動。
11、加強客戶維護，對于主要目標市場、重點客戶，保持良好的互動合作關系。
12、加強應收帳款管理，減少超信用期限的欠款，防止出現(xiàn)呆壞帳。
13、全面搜集、挖掘、整理各類市場信息，及時掌握競爭對手情況、市場運行規(guī)律及銷售活動中的問題，并迅速反饋、及時處理
14、根據(jù)市場需求情況，協(xié)調(diào)各類資源，在公司的.統(tǒng)一安排下，進行出口、內(nèi)銷相關產(chǎn)品認證工作。
15、組織制定年度客戶服務計劃，提升全員服務意識，監(jiān)督客戶服務過程，穩(wěn)步提高顧客滿意度。
16、綜合考慮成本、市場等因素，擬訂產(chǎn)品價格方案，報公司核準后實施。
17、加強企業(yè)文化建設，營造良好的工作氛圍，提高銷售人員的向心力和凝聚力。
18、 組織制定人員培訓計劃，定期舉行培訓，提高銷售人員綜合素質(zhì)。
19、完善銷售內(nèi)部激勵與約束機制，組織對銷售人員的定量及定性考核，以激勵為主，不斷提高銷售人員的工作積極性。
藥崗位職責4
工作職責:
1.協(xié)助部門業(yè)務,完成日常業(yè)務工作事務;
2.華北地區(qū)醫(yī)療行業(yè)業(yè)務的拓展;
3.協(xié)助維護客戶關系,支持銷售。
任職資格:
1.醫(yī)療醫(yī)藥類相關專業(yè)本科以上學歷,三年以上醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(如配送企業(yè)、藥廠);
2.熟悉藥品流通各個環(huán)節(jié),有一定客戶資源,做事細心;
3.良好的數(shù)理計算能力、邏輯思維能力,良好的.文字整理能力、溝通協(xié)調(diào)能力強;
此崗位為核心銷售崗位,負責醫(yī)藥行業(yè)的相關業(yè)務的拓展,故需要醫(yī)藥行業(yè)人才跨界來金融行業(yè)發(fā)展。
藥崗位職責5
(1)負責產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關批生產(chǎn)記錄及各項標準操作規(guī)程,技術文件的制訂、審核,并確保有關生產(chǎn)操作指令能嚴格執(zhí)行。
(2)負責指導操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內(nèi)容和有關的操作規(guī)程進行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責。
(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。
(5)負責按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負責產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關的驗證工作。
(7)負責組織和協(xié)調(diào)有關部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設備上所存在的`問題。
崗位要求:
(1)大�；蛞陨蠈W歷,藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學習能力,工作責任心強,具有良好團隊合作精神;
上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購買五險一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;
5、每季度享大學生活動、公司團建活動;
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。
培訓發(fā)展:
可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓,重點對象外訓等,也支持員工自行參加學歷、職稱考試。
崗位發(fā)展:技術員-車間管理員-車間主任
技術員-技術主管-技術經(jīng)理
藥崗位職責6
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責
1.負責藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;
2.負責公司認證檢查等事宜;
3.書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求
1.中專以上學歷，藥品質(zhì)檢相關專業(yè);
2.有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標準;
3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4.具有藥品質(zhì)檢證等相關從業(yè)資格證書;
5.具有強烈的`責任感，履行行業(yè)道德;
6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗證的準備申報事項，熟練掌握GSP認證的門店認證的前期準備工作。
醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向
晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理
藥崗位職責7
崗位職責:
1、負責原料藥項目質(zhì)量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;
2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質(zhì)量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;
3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的'真實性、可行性、溯源性負責;
4、負責項目的質(zhì)量研究部分的技術轉(zhuǎn)移;
5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;
6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;
3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;
5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。
藥崗位職責8
工作職責：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負責所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓;
3、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風險識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負責建設項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;
5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負責牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領導交代的臨時性工作。
任職資格：
1、本科以上學歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護技術經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達能力，專業(yè)技能扎實，看懂工程圖紙。
藥崗位職責9
1、負責藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。
2、負責公司認證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。
3、督促本單位認真貫徹國家的.價格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價格主管部門的有關規(guī)定，積極參與本單位價格、收費的立項和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠實守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費行為進行規(guī)范。
5、開展價格調(diào)研，采集價格信息，監(jiān)督實施價格決策，配合當?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟效益的價格策略。
藥崗位職責10
任職資格：
1、30—50歲，制藥、外貿(mào)等相關專業(yè)，本科以上學歷，英語精通；
2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗，3年以上同崗位經(jīng)驗，團隊管理能力強；
3、具備扎實的外貿(mào)知識和國際銷售經(jīng)驗，熟悉外貿(mào)業(yè)務流程。
崗位職責：
1、全面負責原料藥銷售業(yè)務的.管理運營，包括戰(zhàn)略目標的制定，制定公司整體業(yè)務策略；
2、建設和管理高素質(zhì)的業(yè)務團隊，完成銷售任務；
3、有良好的市場判斷能力和開拓能力，有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。
藥崗位職責11
1.根據(jù)全球醫(yī)藥市場的發(fā)展變化,協(xié)助制定公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和銷售目標;
2.開拓、維護國內(nèi)外市場,開發(fā)新客戶;
3.負責內(nèi)外貿(mào)銷售的銷售管理,銷售計劃和策略的制定、執(zhí)行;
4.及時調(diào)查了解全球醫(yī)藥市場動態(tài),制定公司新項目新產(chǎn)品銷售計劃和目標;
5.定期完成量化的工作要求,能獨立處理和解決所負責的工作任務;
6.完成公司安排的其他工作任務。
任職要求:
1.藥物化學、生物化學、有機合成、應用化學等相關專業(yè),本科以上學歷,英語6級以上,優(yōu)秀的英語或者其他語種聽說讀寫能力良好;
2.5年以上相關工作經(jīng)驗,有涉外銷售經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.形象氣質(zhì)佳,性格外向、反應敏捷、表達能力強;
4.熟悉醫(yī)藥中間體、化工產(chǎn)品領域的行情與發(fā)展趨勢;
5.獨立的國內(nèi)外市場開拓能力和客戶開發(fā)、溝通能力;
6.表達能力強,具有較強的.溝通能力及交際技巧;
7.品德優(yōu)良,忠誠敬業(yè),責任心強,具有高度的工作熱情,良好的團隊合作精神。
藥崗位職責12
職責描述：
1、在公司的在建中心，參與籌建工作，負責生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；
2、在公司的.其他生產(chǎn)中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；
3、制藥設備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護。
任職要求：
1、大專以上學歷，藥學、生物制藥、制藥工程、化學工程與工藝、醫(yī)學影像工程等相關專業(yè)；
2、1年以上工作經(jīng)驗，有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
藥崗位職責13
原料藥基地qc經(jīng)理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 職責描述:
1、藥學、化學等相關專業(yè),本科及以上學歷
2、五年以上國內(nèi)外原料藥生產(chǎn)企業(yè)qc管理工作經(jīng)驗
3、熟悉歐美及國內(nèi)藥品gmp管理和相關法律法規(guī)
4、精通原料藥常用分析儀器的使用,掌握藥品分析方法、驗證等知識
藥崗位職責14
1、達成上級主管規(guī)定的市場推廣和銷售目標;
2、區(qū)域內(nèi)新客戶的開發(fā)與維護;
3、負責otc、母嬰店、經(jīng)銷商、o2o門店等銷售渠道的開拓、終端保障、鋪貨、陳列、宣傳、展示等銷售工作,完成銷售指標;
4、負責上述渠道公司產(chǎn)品促銷活動活動的'執(zhí)行與反饋;
5、負責產(chǎn)品的商務談判,做好定期結算、對賬和結款工作;
6、良好的店員關系建立并對其進行業(yè)務培訓;
7、對渠道終端店的陳列展示、維護,收集和整理日常的市場、競品信息。
8、負責o2o門店開發(fā)、日常管理,o2o門店導購日常管理工作。
任職要求:
1、22歲以上,中專及以上學歷;
2、良好的執(zhí)行能力,善于溝通,工作積極,能獨立開展銷售工作;
3、有較強的銷售意識和市場判斷、領悟和開拓能力;
4、具有嬰幼兒奶粉、醫(yī)藥、otc、營養(yǎng)保健品、母嬰童店等相關銷售工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
藥崗位職責15
職位描述：
1.專業(yè)地達成銷售業(yè)績
(1.1)依照公司政策和行為準則，有效實施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術和工作計劃(poa)，現(xiàn)場策略計劃和地區(qū)計劃
(1.2)定期根據(jù)銷售目標審查地區(qū)銷售成果，并采取適當措施以保證銷售業(yè)績達到預期目標
(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的.產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機構
(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標準衡量與競爭對手開展競爭
2.地區(qū)業(yè)務規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1)對市場和競爭對手實施swot分析，以開拓業(yè)務機會
(2.2)根據(jù)主要業(yè)務目標制定地區(qū)業(yè)務計劃，并合理分配資源(如培訓時間、預算等)以實現(xiàn)xxx銷售效果
(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務計劃的實施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務計劃，以確保妥當實施預期工作和計劃，同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
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