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外診崗位職責
隨著社會一步步向前發(fā)展，需要使用崗位職責的場合越來越多，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的外診崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
外診崗位職責1
崗位職責：
①負責公司體外診斷試劑產品的安裝、調試、培訓、維護、隨訪等工作，保證公司產品在市場的正常運行。
�、谪撠煿倔w外診斷試劑產品的電話技術答疑及現場技術服務工作。
③負責就客戶意見提出對體外診斷試劑產品的.質量、研發(fā)需求，并與客戶進行溝通協(xié)調。
④負責公司體外診斷試劑產品的參數制作、校對、改版等工作。
⑤其他技術相關工作。
任職要求：
兩年以上技術支持工作經驗；
熟悉生化試劑產品；
能熟練操作常見生化儀器，如日立、au系列儀器；
能獨立設計試驗方案并進行數據匯總分析；
熟悉檢驗科生化室工作流程。
外診崗位職責2
崗位職責：
1、按照醫(yī)療耗材，主要為體外診斷試劑質量管理體系要求，參加起草、編制、修改、各類生產管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程，貫徹、落實本部門崗位職責和工作標準；
2、制定并有效執(zhí)行生產計劃和任務，安排和控制生產作業(yè)進度，跟蹤生產情況、產品需求、生產過程、產值目標等，按時按質完成生產目標；
3、負責生產設施設備的維護、管理、操作使用。
4、負責生產現場管理，產品在線質量控制和生產成本控制，參與提高生產效率和改善產品質量的行動計劃與實施；
5、負責生產指令及生產記錄的收發(fā)、審核；
6、負責生產車間相關設備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng)；
7、負責規(guī)范操作方法，確保生產現場的安全和清潔；
8、負責車間安全生產，落實安全生產措施，預防生產事故；
9、負責生產部日常管理，協(xié)調生產部人員的人才培養(yǎng)、內部培訓，以及各項生產相關活動；
10、協(xié)助其他部門，做好相關質量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合；
11、協(xié)助落實新產品試制計劃，探索新產品生產工藝。
崗位要求：
1、生物技術、醫(yī)藥等相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2、有一年以上pcr體外診斷試劑生產工作經驗；熟悉生產設備操作維護；
3、熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產品的質量規(guī)范、生產標準、技術特點、生產作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉制造企業(yè)生產控制及現場管理，精通生產計劃的編排和生產進度的`控制；
4、能制定物料計劃和追蹤物料進度；
5、具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康，有高度的責任心和團隊合作精神。
外診崗位職責3
【崗位職責】
1、根據公司的發(fā)展需要，制定公司年度研發(fā)計劃及進度實施方案，并管理實施。
2、參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析，開發(fā)方案的設計，開發(fā)計劃的制定實施；
3、負責組織試劑盒開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及試劑盒研發(fā)團隊的`組建和實驗室管理工作；
4、負責試劑盒臨床測試和新品上市的技術支持工作；
5、負責試劑盒生產轉化和質量改進工作；
6、協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設、臨床注冊、科研合作等工作；
7、負責組織公司對外科研合作工作。
【任職資格】
1、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)碩士以上學歷；
2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經驗，并有實際的研發(fā)—小試—中試全流程跟進經驗；
3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產流程，熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關法規(guī)要求；
4、了解醫(yī)學檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢，洞悉市場需求的變化；
5、有較強的項目研發(fā)管理能力，了解臨床醫(yī)學檢驗和醫(yī)療器械注冊與質量體系法規(guī)；
6、工作責任心強，有較強的組織管理協(xié)調能力和統(tǒng)籌安排能力；
7、富有創(chuàng)新精神，追求細節(jié)，具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。
外診崗位職責4
崗位職責：
1、按照公司sop負責分子生物學相關實驗工作，包括基因克隆構建、質粒提取、pcr、測序文庫構建等實驗任務，及時整理數據報告，并做好相關實驗記錄；
2、負責實驗任務的問題反饋和解決；
3、負責實驗室的常規(guī)試劑配制；
4、負責實驗室的日常管理及維護，做好相關日常維護記錄；
5、完成部門主管交代的'其他相關任務。
任職資格：
1、生物學、生物技術、檢驗、醫(yī)學或相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2具有分子生物學研究工作相關經驗，有體外診斷試劑公司相關研發(fā)工作經驗者優(yōu)先；
3、熱愛實驗室工作，有測序文庫構建相關研發(fā)工作經驗者優(yōu)先；
4、具備良好的分析、解決問題的能力；
5、具有上進心、責任心、敬業(yè)精神和良好的團隊合作精神。
外診崗位職責5
崗位要求：
1、生物工程、醫(yī)學檢驗或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、熟悉iso等質量管理體系標準及醫(yī)療器械生產和注冊等相關法規(guī)；
3、熟悉體外診斷試劑（化學發(fā)光吖啶酯平臺）生產工藝及流程，2年以上工作經驗；
4、具備一定的鉆研和學習能力，責任心強，務實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調能力強，有良好的.團隊協(xié)作精神。
工作職責：
1、負責產品的研發(fā)試驗；
2、組織產品及技術的質量評估、設備驗證等工作；
3、負責產品生產工藝及流程的制訂與完善；
4、協(xié)助完成新產品的注冊工作；
5、協(xié)助和完善質量管理體系。
外診崗位職責6
職責描述：
1、負責產品的品牌及整體形象推廣；
2、負責產品線市場分析，競爭分析和客戶分析，并根據分析情況提出產品優(yōu)化建議；
3、負責產品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行；
4、維護和大客戶的.關系；
5、根據客戶需求，與技術團隊合作，并提供解決方案；
6、主持公司內部培訓以及外部宣講工作；
7、負責產品手冊、項目申報等技術文檔撰寫工作；
8、及時跟蹤所負責產品的學術動態(tài)，查閱整理文獻資料，完善所負責產品的資料庫；
任職要求：
1、醫(yī)學遺傳學、分子生物學、臨床醫(yī)學、生物信息學、腫瘤學等相關專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先
2、本科或碩士學位
3、思維嚴謹，條理清晰，邏輯性強
4、英文良好的優(yōu)先
外診崗位職責7
崗位職責：
1、按照醫(yī)療耗材，主要為體外診斷試劑質量管理體系要求，參加起草、編制、修改、各類生產管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程，貫徹、落實本部門崗位職責和工作標準；
2、制定并有效執(zhí)行生產計劃和任務，安排和控制生產作業(yè)進度，跟蹤生產情況、產品需求、生產過程、產值目標等，按時按質完成生產目標；
3、負責生產設施設備的維護、管理、操作使用。
4、負責生產現場管理，產品在線質量控制和生產成本控制，參與提高生產效率和改善產品質量的行動計劃與實施；
5、負責生產指令及生產記錄的收發(fā)、審核；
6、負責生產車間相關設備及廠房環(huán)境的`清潔、維護和保養(yǎng)；
7、負責規(guī)范操作方法，確保生產現場的安全和清潔；
8、負責車間安全生產，落實安全生產措施，預防生產事故；
9、負責生產部日常管理，協(xié)調生產部人員的人才培養(yǎng)、內部培訓，以及各項生產相關活動；
10、協(xié)助其他部門，做好相關質量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合；
11、協(xié)助落實新產品試制計劃，探索新產品生產工藝。
崗位要求：
1、生物技術、醫(yī)藥等相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2、有一年以上pcr體外診斷試劑生產工作經驗；熟悉生產設備操作維護；
3、熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產品的質量規(guī)范、生產標準、技術特點、生產作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉制造企業(yè)生產控制及現場管理，精通生產計劃的編排和生產進度的控制；
4、能制定物料計劃和追蹤物料進度；
5、具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康，有高度的責任心和團隊合作精神。
外診崗位職責8
職位描述：
1、潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測。
2、成品檢驗和留樣管理，發(fā)現和解決檢驗異常，
3、qc相關方法學驗證，日常管理。
4、依規(guī)定執(zhí)行進料檢驗及成品檢驗，并持續(xù)對規(guī)定流程進行優(yōu)化。
5、具備實驗設計能力，通過妥善的.實驗驗證質量問題根本原因。
6、負責定期執(zhí)行儀器驗證工作。
7、負責實驗室及檢驗儀器的日常維護與保養(yǎng)。
任職要求：
1、教育背景：大專以上學歷，醫(yī)藥檢驗，生物技術相關專業(yè)。
2、經驗要求：至少1年以上質量檢驗工作經驗，具備一定的實驗操作技能。
3、個性要求：道德品質良好、工作態(tài)度端正、團隊協(xié)作精神強、責任心強、能吃苦耐勞、身體健康
4、知識、技能要求：
4.1對gmp、iso13485、體外診斷試劑等標準及相關法律法規(guī)對質量檢驗體系的具體要求有一定了解；
4.2熟悉分子診斷技術（pcr、基因測序）及操作的優(yōu)先考慮；
4.4有一定的文字處理能力，能在指導下起草編寫質量檢驗相關文件；
4.5熟悉常用辦公軟件。
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